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    医疗设备调研公告

    尊龙凯时医疗设备调研公告

    一、尊龙凯时医疗设备一批

    二、设备清单:

    序号

    设备名称

    数量

    预算(万元)

    备注

    1

    关节镜操作及影像系统

    1套

    220

    允许进口产品,包括摄像光源图像处理系统、刨削动力系统、低温等离子手术系统、膝关节基础器械、交叉韧带重建器械、肩关节工具、肩锁关节脱位修复器械套装、腕管综合征专用镜头器械套装、肩、踝、腕牵引系统等及配套器械

    2

    3D电子腹腔镜

    1批

    730

    允许进口产品,包括宫腹联合、3D腹腔镜系统,荧光系统等配套手术器械

    3

    手术显微镜(含立体固定头架

    1套

    330

    允许进口产品,包括神经外科手术显微镜,支架系统、摄像系统、助手镜等配套手术器械

    4

    高清电子胃肠镜

    1批

    300

    允许进口产品,高清电子胃肠镜、高频电刀等配套设备

    5

    体外膈肌起搏器等康复设备一批

    1批

    212

    包括数字跑步台、吞咽等设备、鼻咽电子纤维喉镜、超声激光神经肌肉电刺激治疗仪、电子生物反馈仪、功能性电刺激、认知康复诊断系统、体外膈肌起搏器、子午流注治疗仪

    6

    医疗设备及手术器械一批

    1批

    88.6

    包括国产耳鼻科手术器械、国产咽喉科食道手术器械、国产纯音电测听仪、国产裂隙灯等设备

    三、报名材料:公司“三证”,法人授权书,设备宣传彩页、技术参数及配置清单,近三年同类型项目合同复印件,售后服务承诺等。

    四、报名方式:将三所提资料扫面成PDF文件,《技术参数及配置清单》以WORD格式作为附件,及填写好的报名表(自行下载/uf/20220520172129222922.xlsx),发送至邮箱(404928204@qq.com)。

    五、递交资料时间:2022年5月18日-2022年5月22日。

    六、资格要求:

    1、必须为具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人,且独立于采购人;

    2、所投产品为医疗器械的,必须按《医疗器械注册管理办法》要求在报名资料中提供《第一类医疗器械备案凭证》(适用于第一类医疗器械)或《中华人民共和国医疗器械注册证》(适用于第二类、第三类医疗器械)复印件。

    七、联系人:邱先生                      电话:0756-8661675

                                     

                                                     

                                                      尊龙凯时

                                                      2022年5月18日

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